...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...、聚集以及活化血小板内部介质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min，主要由肝脏代谢，也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...的治疗疗效受限于蛋白质特性，包括蛋白质的稳定性差、半衰期短及其免疫原性。干扰素的半衰期为4～16h，在肌内或皮下注射后3～8h到达血浆峰浓度，静脉、肌内或皮下注射24h后，干扰素在血清中浓度很低甚至检测不到。临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...经肾排泄的药物如地高辛、普鲁卡因酰胺和某些抗生素，半衰期大大延长。老年人，肝血流量随着增龄而减少，如65岁时较25岁时下降近40%～50%，功能性肝细胞减少，药物代谢效能减少，对少数和需经肝脏转化才具活性的药物，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第10期...（oxazepam）和三唑仑（triazolam）。表14-1苯二氮类的结构、半衰期和剂量比较表 *包括活性代谢产物的半衰期；氯氮R4为→O，其他药R4无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用苯二氮类小于镇静剂量时即有良好的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...肝微粒体酶活性下降等因素使某些药物代谢和清除减慢，半衰期延长、药物作用和不良反应增加。即是肝脏正常的老年人，某些能损害肝脏的药物，如呋喃妥因、四环素、红霉素、异烟肼、利福平、氯丙嗪等，也都会很容易引起...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期...浓度为770mg/L，注射后80分钟，血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10～15分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。【适应症】 本品适用于低磷酸血症。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...物的清除率与尿液pH值有关。当尿液pH保持5时美西律血浆半衰期为2.8小时，而当pH为8时半衰期为8.6小时。有趣的是，正常人尿液pH24小时内变化范围为4.4~6.8。J2.4年龄老年人更常服用心脏药物。但医生所获得的关于年龄影响老年人...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...最低检出限（LOQ）或LOQ不符合要求，不能检测出3-5个消除半衰期或不能检测出峰浓度Cmax的1/10-1/20的浓度等。另外，对实测值中小于LOQ的数据均未标出“不能定量检测”等说明，因低于LOQ的数据均不可靠。7．内标选择：内标选择...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...途径排出体外。与药物排泄有关的药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance，Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期