血浆半衰期反应了药物在体内的

缬沙坦

...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

维沙坦

...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

维沙坦

...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

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厄多司坦

...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...

词条呼吸系统药物；促进痰液溶解的药物；祛痰药物；药物

维沙坦

...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

词条

乙氧哌甲氧头孢菌素

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

益多斯太因

...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...

词条

来氟米特片

...3L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照...

药品说明书药品说明书

...药物的浓度与给药时间密切相关，护士应了解药物的血浆半衰期，科学地安排服药时间，血浆半衰期短的药物给药时间要短，半衰期长的药物给药时间要相对延长，这样才能维持患者体内恒定的血药浓度，保证药物的有效和无毒...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第17期

地塞米松棕榈酸酯

...渐被水解成地塞米松，测得地塞米松棕榈酸酯的血浆分布半衰期、消除半衰期分别为（2.17±0.51）h和（1.13±0.16）h，两者差异似与年龄相关。两组受试者血浆中地塞米松的峰浓度分别为（0.0049±0.0009）μg/ml和（0.0066±0.0006）μg/ml，...

词条内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药；药物