... 2）识别障碍：主要因调理素缺乏，见于丙种球蛋白缺乏症及补体缺乏。 3）趋化作用缺陷：可表现为白细胞运动能力降低和趋化因子产生障碍，如在Chédiak－Higashi综合征（常染色体隐性遗传性疾病），以白细胞胞浆内出...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...10.本品含有乳糖，患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib：制剂与规格：片剂：15mg适应证：单药用于EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药...10.本品含有乳糖，患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib：制剂与规格：片剂：15mg、45mg适应证：单药用于EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药