GSK公司用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的在研药Promacta（eltrombopag）已获得FDA的优先审批权。Promacta为口服血小板生成因子类药物，FDA将在6个月内决定是否批准该药。ITP是一种罕见血液疾病，表现为血小板损害或血...
医药产业药品天地；药界风云；新药...王兴元教授介绍，接受化疗的患者中20%—30%的患者会出现血小板减少症。血小板数量骤然下降，极易引起体内广泛出血，危及患者生命。而对于血小板减少症的传统治疗方法是，输注血小板或全血，也可采取降低化疗剂量，推迟...
医药产业药品天地；药界风云；动态...K)20日宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症(thrombocytopenia，血小板计数低)，以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法...
医药产业药品天地；药界风云；新药国家“863”计划、“十五”重大科技项目——重组人血小板生成素（rhTPO，商品名“特比奥”）在沈阳三生制药股份有限公司10年潜心研发下，日前获得国家一类新药证书，成为世界上第一个完成rhTPO临床试验并被批准上市的基因...
医药产业药品天地；药界风云；动态...买得到的普通药。在1997年的CAPRIE试验中，研究人员将抗血小板药与阿司匹林在减少遭受最新中风、心肌梗塞或外周动脉疾病患者的心血管事件的效果进行了对比，美国食品药品管理局(FDA)在此试验基础上批准使用氯吡格雷。最近...
医药产业药品天地；药界风云；动态...最常见（≥15％）1级~4级不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、乏力、贫血、腹泻、恶心、咳嗽、发热、皮疹、呼吸困难、皮肤瘙痒、便秘、血管神经性水肿和白细胞减少。最常见（≥5％）3级~4级不良反应为中性粒细胞减...
医药产业药品天地；药界风云；新药...，记者从广州诺金制药有限公司获悉，该公司推出的治疗血小板凝聚新药铝镁匹林片（Ⅱ）目前已获得国家食品药品监督管理局药品注册批件，该产品为（3.2）类新药，目前已在国内独家上市。铝镁匹林片（Ⅱ）的上市标志着我...
医药产业药品天地；药界风云；新药...用于SAA。此外，艾曲波帕在全球95个国家被批准用于治疗血小板减少，适用于先天性血小板减少性紫癜。这款药物还在全球43个国家获批用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少，从而允许患者进行和维持干扰素为基础的治疗。...
医药产业医药经济；环球...国货当自强目前临床上治疗血栓性疾病的药物主要分为抗血小板类药物、抗凝血药物和溶血栓药三大类。目前，此三类药物呈现各为三分天下的态势，2003年～2004年各大类别市场份额没有太大的变化。临床使用的抗血栓药物约有2...
医药产业医药经济；分析与评论...糖药物组成的复方，如罗格列酮/二甲双胍等；不同的抗血小板作用机制组成的复方，如阿司匹林/氯比格雷等；不同危险因素的联合控制，如降压与降脂治疗的复方制剂；抗血小板药物与降脂治疗的联合使用；降低同型半胱氨酸...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析