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  • 注射用硫酸妥布霉素

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)...

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  • 注射用琥珀氯霉素

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素一半,1/3为无活性酯化物,静注后平均血药浓度...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用琥珀氯霉素

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素一半,1/3为无活性酯化物,静注后平均血药浓度...

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  • 氯霉素胶囊

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素胶囊

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

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  • 氯霉素注射液

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素片

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素注射液

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进...

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  • 氯霉素片

    ...于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

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  • 硫酸庆大霉素注射液

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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