概述：脊髓性肌萎缩（spinalmuscularatrophy，SMA）系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig（1891）和Hoffmann（1893）报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...病。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症临床表现为进行性发展的上、下肢肌萎缩、无力、锥体束损害以及延髓性麻痹，一般无感觉缺损。大多数病人发生于30～50岁，男性较女性发病率高2～3倍。...
词条疾病；老年病科【摘要】目的探讨慢性萎缩性胃炎胃镜与病理诊断。方法采用回顾性分析的方法，对52例慢性萎缩性胃炎临床资料及胃镜与病理诊断结果进行分析。结果胃镜诊断的52例慢性萎缩性胃炎的病例，其中36例病理诊断为慢性萎缩性胃炎...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第4期；综述慢性萎缩性胃炎在临床上无特异性表现，故诊断慢性萎缩性胃炎需要临床表现结合相关辅助检查，尤其是胃镜检查及胃粘膜活组织检查。下面系统地介绍慢性萎缩性胃炎的诊断依据： (1)临床表现：主要为食欲减退、恶心、嗳...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；消化道炎症与溃疡病防治186问...层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。脊神经前根萎缩，变性。 [临床表现] 根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学概述：腓骨肌萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的阶段性的分离性感觉障碍，同时发现这部分病人也无肌萎缩。为了进一步研究脊髓空洞症的病因，空洞与病程、脊髓被破坏程度与临床症状体征的轻重关系。本文将58例患者依据临床病人有无肌萎缩分为2组，其中肌萎缩组27例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第14期【摘要】目的探讨橄榄—脑桥—小脑萎缩（OPCA）的临床表现和MRI特点，以获得对该疾病较全面的认识，有利于早期诊断，减少误诊率。方法对12例OPCA的临床表现和MRI特征进行回顾性分析。结果临床突出特点为缓慢进行性加重的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第17期概述：匐行性脉络膜萎缩（serpiginouschoroidalatrophy）又称盘周地图状轮状脉络膜病变（geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy），是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮（RPE）的一种慢性复发性疾病。匐行性脉络膜萎缩首先...
词条疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性...mówěisuō英文：serpiginouschoroidalatrophy概述：匐行性脉络膜萎缩（serpiginouschoroidalatrophy）又称盘周地图状轮状脉络膜病变（geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy），是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮（RPE）的一种慢性复...
词条疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性