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  • 血栓性血小板减少性紫癜研究进展

    ...现可分为急性、慢性及复发性。根据病因可分为遗传性和获得性。遗传性TTP发病率极低。获得性TTP因有无明显诱因分为原发性与继发性,原发性无特殊病因可寻,病情易反复发作,多数病例属此型;继发性有特定的病因,近年发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期
  • 第五节 出血性疾病

    ...综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。  三、凝血因子异常所致出血性疾病  (一)遗传性凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 颅内静脉血栓形成

    ...得性凝血机制障碍(抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C、蛋白S缺乏凝血因子Vleiden突变及活性蛋白C抵抗等)。(5)自身免疫性疾病,如Bechet病、系统性红斑狼疮(SLE)、溃疡性结肠炎、抗磷脂抗体(包括狼疮抗凝抗体和抗心脂抗体等)综合征。(6)...

    词条疾病;神经内科
  • 血液制品过半缺口待补

    ...而制备成各种生物活性制剂,包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。”北京天坛生物制品股份有限公司血液制剂室负责人沈永才向《中国科学报》记者介绍。“血液制品是在临床输血的基础上发展起来的,很好地解...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • ​血友病A诊疗指南(2022年版)

    ...血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以停止为特征,常在儿童期起病,反复关节出血可导致患者逐渐出现...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;​血友病A
  • 第40章 白血病急诊

    ...日输以新鲜血(库存血会加重DIC,不宜用)补充所缺乏凝血因子。M3型大多数白细胞计数均偏低,不能因此而推迟化疗。  2.由于血小板减少或血管壁遭浸润破坏而引起的出血  (1)脑出血:常为白血病致死原因之一。白...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 创伤后迟发性大出血致骨筋膜室综合征

    ...出血不止,常规止血方法无效以纱布填塞压迫止血,补充凝血因子后出血停止。36h后取出填塞纱布闭合伤口。创伤性假性动脉瘤破裂3例(臀上动脉,胫后动脉,股深动脉各1例)进行出血动脉结扎动脉瘤体切除。2例术前介入数字减...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第8期
  • 人工基因重组红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效分析

    ...血清中存在抗红细胞生成素抗体,原因不明,导致特发性获得性PRCA,可能与α-红细胞生成素较易受保存及运输过程中温度过高的影响,其结构中冷链变性可能是诱发抗体产生的关键。红细胞生成素给药途径不同,发生率不同...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第2期
  • 再生障碍性贫血

    ...心力衰竭、肺水肿及各种严重感染。临床表现分先天性和获得性两大类,以获得性居绝大多数。先天性再障甚罕见,其主要类型为Fanconi贫血。获得性再障可分原发和继发性两型,前者系原因不明者,约占获得性再障的50%;又可...

    词条疾病
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...种蛋白质的功能可将分子病分为运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等.  一、血红蛋白病  血红蛋白病(hemoglobinopathy)是指由于珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础

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