找到11条结果,用时0.056s
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...门备案。第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制...

    词条部门规章

相关搜索: