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  • 进军欧盟中药为何任机会溜走

    ...费更在1亿元至3亿元之间。再加上前期的微生物学实验药理学和毒理学实验,总花费约在10亿元左右。也就是说,如果没有在2011年之前通过简易注册,那在日后要通过常规渠道注册就更是难上加难。而没有一款中药进入欧洲将...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药进军欧盟质量和形象很关键

    ...费更在1亿元至3亿元之间。再加上前期的微生物学实验药理学和毒理学实验,总花费约在10亿元左右。也就是说,如果没有在2011年之前通过简易注册,那在日后要通过常规渠道注册就更是难上加难。而没有一款中药进入欧洲将...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 2009年中药出口欧盟形式将面临更高的准入门槛

    ...费更在1亿元至3亿元之间。再加上前期的微生物学实验药理学和毒理学实验,总花费约在10亿元左右。也就是说,如果没有在2011年之前通过简易注册,那在日后要通过常规渠道注册就更是难上加难。而没有一款中药进入欧洲将...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 中欧中医药大会发言摘编

    ...互作用进行毒理学、系统生物学的研究,这包括细胞水平实验、基因组学、蛋白质组学、多糖组学和代谢组学等研究方法。这样的创新体系有助于建立中医药国际标准的数据库,能够为中药单味药或复方药在细胞水平及分子水平...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...临床试验分为I、II、III、IV期:I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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