...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...道吸收，2～4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3～6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用，在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证：适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
词条...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
词条...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...中较高，仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢，血浆半衰期为2.1～2.8h，初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异，血浆蛋白结合率为3%～12%。主要由尿液中排泄，8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%～80%，24h排出8...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...3～6h，7h后尿钙水平会增加，生物反应与剂量有关，血浆半衰期为3.5～6h。经代谢后由胆汁及尿液中排泄。骨化三醇的适应证：用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良，特别是需要长期血液透析的患者。手术后自发性及假性...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条...代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后，分布迅速，属二室模型。血浆半衰期为8.2h（范围5.4～10.9h...
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