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  • 马来酸依那普利片

    ...值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日...

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  • 马来酸依那普利胶囊

    ...值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日...

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  • 达爽

    ...血浆中活性代谢物咪达普利拉浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...

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  • 咪达普利

    ...血浆中活性代谢物咪达普利拉浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...

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  • 依米普利

    ...血浆中活性代谢物咪达普利拉浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...

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  • 盐酸咪达普利

    ...血浆中活性代谢物咪达普利拉浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...

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  • 头孢丙烯

    ...服本品,给药量约95%可被吸收。健康者平均血消除半衰期(t1/2)约1.3小时,稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min/kg和2.3m1/min/kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cma...

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  • 罗沙替丁

    ...度:健康人口服本品75mg后,约3h血药浓度达峰值,血浆半衰期约为4h。健康人口服本品50mg,bid,连续56日,血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg,其血浆半衰期延长。(2)代谢:尿中代谢物主要是脱乙...

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  • 罗沙替丁醋酸酯

    ...度:健康人口服本品75mg后,约3h血药浓度达峰值,血浆半衰期约为4h。健康人口服本品50mg,bid,连续56日,血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg,其血浆半衰期延长。(2)代谢:尿中代谢物主要是脱乙...

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  • 美罗培南

    ...、韦荣球菌属。肾功能正常志愿者静脉注射美罗培南半衰期T1/2约为一小时。静脉注射美罗培南12小时后,约70%美罗培南以原型从尿中排泄,12小时后尿中几乎不能检出。静脉注射500mg美罗培南,尿中美罗培南浓度10μg/ml,并...

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