...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的药代动力学：蝮蛇抗栓酶清除半衰期为4h，在肝脏代谢，从肾脏及消化道排泄，24h后大部分从体内排出，48h排完。生物利用度10.9%，血浆半衰期1.12h，血浆清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的适应证：对治疗...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。 针对上述...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻药物的半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，用T？表示。临床上，根据药物在血浆的半衰期确定给药次数。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；冠心病防治356问...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...
词条...等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
词条...中较高，仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢，血浆半衰期为2.1～2.8h，初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异，血浆蛋白结合率为3%～12%。主要由尿液中排泄，8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%～80%，24h排出8...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物