药物在血浆中的半衰期

时辰服药法提高药效

...早7时吸收率高出1倍，在血液浓度达高峰时时间延长4倍，半衰期延长10倍。6．阿司匹林：早晨服用比晚间服用生物利用度高。因此早晨小剂量服用可取良效并减少副作用。作者：

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...、提高血浆清蛋白最有效的方法是输注清蛋白。清蛋白的半衰期为17～21天，在临床使用时应注意剂量及间隔时间，如每周使用l～2次，则难以提高患者的清蛋白水平。在使用清蛋白的治疗期间，可交替使用新鲜血浆。既往曾有使...

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马来酸氨氯地平片

...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...

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苯磺酸左旋氨氯地平片

...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...

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葛根素注射液

...给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体...

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拉氧头孢二钠

...％以原形经肾小球过滤排出，不受丙磺舒影响。本品消除半衰期约2～2．3h，肾功能障碍时，半衰期延长，须调整剂量。【适应症】临床主要用于治疗革兰阴性肠道杆菌和流感杆菌所致的脑膜炎、严重的革兰阴性杆菌感染如下呼...

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葛根素葡萄糖注射液

...给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体...

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依诺昔酮

...g后，血浆中本品浓度的变化显示两相性，第1相及第2相的半衰期分别为（0.37±0.25）及（5.3±4.8）h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度的10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200...

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依诺他宾

...g后，血浆中本品浓度的变化显示两相性，第1相及第2相的半衰期分别为（0.37±0.25）及（5.3±4.8）h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度的10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200...

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为老年病人用药上个安全阀

...庆大霉素主要由肾脏排泄，老年人肾功能减低，可因药物半衰期延长而增加药物的毒性（耳毒性及肾毒性）。如需服用此类药物，可参考老年人的肌酐清除率，调整药物剂量或给药间隔时间。博莱霉素该药对老年人易产生肺毒性...

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