...出，22.5%经粪便排出，肾脏排出物的15%为原形药物，消除半衰期约为45～68h。严重肾功能异常患者的药时曲线下面积（AUC）升高2.1倍，t1/2延长1.6倍；肝功能中度异常患者的t1/2延长2倍，AUC增加35%。索尼芬新的适应证：索尼芬新用...
词条...很重要。但是当底物或相互作用药物和/或其代谢产物的半衰期较长、且不能使用可以迅速达到稳态的负荷剂量时，则需要使用特殊方法。这些方法包括选择同种序贯交叉或平行设计，而不选择随机交叉研究设计。?当相互作用药...
词条法规文件...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
词条...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条...谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非那新的适应证：达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。达非那新的禁忌证：1.对达非那新及其中成分过敏者禁用。2.尿潴留、胃潴留...
词条...l；药时曲线下面积（AUC）分别为5.19μg·h/ml和4.70μg·h/ml；半衰期（t1/2）分别为27.1h和42.4h，清除率（CL）分别为21.8L/h和23.8L/h；稳态分布容积（Vss）分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%～89%，稳态分布容积大，显示Tigecycl...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...其药代动力学呈线性。依他普仑主要在肝脏中代谢，平均半衰期为27～32h，1个星期后达稳态血药浓度，在稳态血药浓度，年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2～2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7～10h，静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证：1.胃食管反流性疾病（GERD）。2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物