找到300条结果,用时0.268s
  • 2010年山西省发布关于《国家基本药物山西省补充目录》的说明(2010年版基层医疗卫生机构配备使用部分)

    ...人民群众基本用药。根据国家九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法》和《山西省补充目录遴选工作方案》,经组织基层推荐、专家评审论证,形成《国家基本药物山西省补充目录》(...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浅谈临床科室药品管理

    ... 3.3抢救药品抢救药品存放于抢救车内,设立塑封卡,按药物性质编号排列,做到药卡相符、定位存放,保证应急使用,专人管理,每日清点,班班交接,有记录,每周校对,用后登记,及时补充,处于完好备用状态。  3.4麻...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第2期
  • 中药饮片存在的问题

    ...中药炮制是根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质,以及调剂、制剂的不同要求,所采取的一项炮制技术。虽然国家规定中药饮片必须按照国家药品标准炮制,如果国家药品标准没有规定的则按省、自治区...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第3期
  • 第二节 脑血管病的分类

    ...肿瘤性出血  4.血液病引起  5.动脉炎引起  6.药物引起(抗凝剂,血栓溶解剂如尿激酶等)  7.脑血管畸形或动脉瘤引起  8.其他  9.原因未明  三、硬膜外出血  四、硬膜外出血  Ⅱ、脑梗塞(颈动...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 高效迎头分析法测定药物-人血清白蛋白混合液中游离药物浓度

    摘 要:用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白(HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中,用67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4,I=0.17mol/L)作流动相。当进样体积...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效迎头分析法测定药物-人血清白蛋白混合液中游离药物浓度

    摘 要:用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白(HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中,用67mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4,I=0.17mol/L)作流动相。当进样体积...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 全球四大医药化工数据库受跨国药企青睐

    ...品的欧美制药企业还是提供原料药为主的中国和印度,对药物研发和客户资料的需求都越来越大。由欧盟权威部门对全球多家跨国制药集团的调查显示,4种化学药物数据库在70多个同类数据库产品中排名靠前。数据库介绍IMS医药...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 全球四大医药化工数据库受到跨国制药企业青睐

    ...品的欧美制药企业还是提供原料药为主的中国和印度,对药物研发和客户资料的需求都越来越大。由欧盟权威部门对全球多家跨国制药集团的调查显示,4种化学药物数据库在70多个同类数据库产品中排名靠前。数据库名称介绍IMS...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...

    新旧闻新闻动态

相关搜索: