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  • 助理全科医生培训标准(试行)

    ...压的临床特点;高血压一、二、三级预防原则;高血压的药物治疗和非药物治疗;高血压的急、慢性并发症的处理原则;高血压患者健康管理服务规范。了解:高血压药物治疗进展动态。②冠心病掌握:冠心病的诊断,心绞痛的...

    词条法规文件
  • 《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙意见稿﹚》

    ...品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》,受到责令停产停业、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构资格行政处罚...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理,适用本办法。  第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院感染管理办法释义

    ...准;业务管理包括医院感染监测、消毒灭菌与隔离、抗菌药物合理使用、重点部门的医院感染预防与控制、医疗废物的安全管理等业务内容。二、有效预防和控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全医院感染不可能消灭,尽...

    词条
  • 国务院关于印发“十二五”国家自主创新能力建设规划的通知(国发〔2013〕4号)

    ...生信息平台。推进公共卫生、医疗服务、医疗保障、基本药物和综合管理等业务应用系统建设。加快临床信息资源库与数据库建设,促进相互关联与整合。建立城乡居民电子健康档案和电子病历资源库,提高临床路径实用性和电...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...务等政府指令性工作。(二)应当执行而未执行国家基本药物制度和分级诊疗政策。(三)医院领导班子发生3起以上严重职务犯罪或严重违纪事件,或医务人员发生3起以上违反《医疗卫生行风建设“九不准”》的群体性事件(...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...殖毒性研究资料及文献资料30.致癌研究资料及文献资料31.药物依赖性研究资料及文献资料32.免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料33.供临床医师参阅的临床前药理毒理研究结论综述及拟进行的临床研究方案及有关文献资料34...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • “十二五”国家自主创新能力建设规划

    ...生信息平台。推进公共卫生、医疗服务、医疗保障、基本药物和综合管理等业务应用系统建设。加快临床信息资源库与数据库建设,促进相互关联与整合。建立城乡居民电子健康档案和电子病历资源库,提高临床路径实用性和电...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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