...的药物与蛋白结合，则不能经肾小球滤过。因此，药物的血浆蛋白结合率，与肾小球滤过率有密切关系。肾脏病患者，药物清除率的变化大致与内生肌酐清除率的变化相一致。用肌酐清除率作为肾功能指标，从而判断药物从肾脏...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...宗口服吸收迅速且完全，2小时达血药峰值浓度。约98%与血浆蛋白结合，可再缓慢释出，故作用持久，血浆t1/2长达数日。羟布宗能透过滑液膜，滑液腔内药物浓度可达血浓度的50%，停药后关节组织中可保持较高浓度达3周之久。羟...
词条神经系统药物；解热镇痛药；吡唑酮类药；药物...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...液透析治疗后收到显著疗效。血液灌流是指利用吸附剂与血浆蛋白竞争吸附毒物清除体内毒物的方法，适于清除中分子物质或蛋白结合率高、脂溶性的毒物，如苯巴比妥、氨茶碱、有机磷、水杨酸盐、百草枯等；血液透析是通过...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...
词条...减少药物吸收而盲目加大药量。 二、循环血流减少，血浆蛋白减少，药物分布容积小，血药浓度可增加。药物进入血液后，不同程度的与血浆蛋白结合，结合后的药物暂时不发挥药效，相当于被“存储”起来，待游离药物发...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学