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  • 国外中药基础性研究现状与趋势

    ...复方仍有苦味,并证明可能由于大黄鞣质和黄连中生物碱相互作用产生沉淀。第三,重视方法学研究。HPLC、气-质联用等现代先进方法和技术已广泛引入中药化学研究中;药理研究方法学中,除利用整体实验外,有关中药对膜...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 中医院士谈“任督二脉”:不能用行政命令推广

    ...家,中药都是以食品、保健品身份进入,没有一个是以处方合法地位进去,包括中医诊所,在国外并不被认可是诊疗机构、大夫身份,而是当做理发店、按摩店之类服务行业对待,所以中医药取得合法身份和地位是...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国家食品药品安全“十一五”规划

    ...提高市(地)、县级药品不良反应监测能力。进一步完善处方药与非处方药分类管理制度,配合医药体制改革,全面实施处方药与非处方药分类管理,推动处方药与非处方药分类管理立法工作。进一步规范药品包装和说明书。修...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中医药国际贸易市场潜力巨大

    ...用压力一种途径。为此,采取了两种基本方法:一是使处方药变为非处方药物,费用由消费者自负;二是允许替代疗法存在,对中医药这一简、便、廉、验传统医学政策放松。这些变化使中医药贸易市场潜力进一步扩大,为...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 正确理解和认识《欧盟传统草药产品指令》

    ...据《指令》实施简易注册程序,即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求:产品必须具有30年以上使用年限,包括至少15年在欧盟国家使用年限。四是产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药:如何应对欧盟《指令》过渡期满后的挑战(2)

    ...据《指令》实施简易注册程序,即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求:产品必须具有30年以上使用年限,包括至少15年在欧盟国家使用年限。四是产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 如何应对《欧盟传统草药产品指令》过渡期满后的挑战

    ...据《指令》实施简易注册程序,即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求:产品必须具有30年以上使用年限,包括至少15年在欧盟国家使用年限。四是产...

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  • 综合医院中医药工作指南(征求意见稿)

    ...清除窜斗药物。2.医生处方内容需确认无误。对常用处方药物,常用炮制方法,常用配伍事先做好工作准备。3.优化中草药调配、称量、分戥程序,根据需要对使用器具进行评估,淘汰,改良,购置。4.出入库记录,保证帐...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • OTC药品及品牌提升策略

    ...告学认为包装具有媒体功能,是商品信息载体,与广告相互作用相互协调、相得益彰。人说OTC药品七分质量,三分包装,通过包装使人们了解产品和企业名称、规格、效能,尤其是产品品牌与标识,更可方便消费者放心...

    医药产业医药经济;营销
  • 医药保健品成功上市轻松过五关!

    ...效分析核心提示:通过组方分析,我们能挖掘组方配伍中药材成分差异资源,通过疗效,我们能进一步确定产品目标市场。首先是组方分析:从说明书上,我们得知木竭胶囊组方配伍由木耳、川龙、赤芍、牛膝、血竭、桂...

    医药产业医药经济;营销

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