找到200条结果,用时0.107s
  • 2010年版药典二部附录Ⅱ

    ...附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”)药用辅料系指生产药品和调配处方时使用赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理评估,且包含在药物制剂中物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定...

    词条2010年版药典附录
  • 疫苗流通和预防接种管理条例

    ...流行,保障人体健康和公共卫生,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)和《中华人民共和国传染病防治法》(以下简称传染病防治法),制定本条例。第二条本条例所称疫苗,是指为了预防、控制传染病...

    词条法规文件
  • 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

    ...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》由福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布,自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一...

    词条管理办法;法规文件
  • δ-储存池病

    ...皮质激素治疗,月经过多可口服避孕药控制月经量。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过,2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布,自2008年3月1日起施行。安徽省药品...

    词条管理办法;法规文件
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》基本原则,制定本...

    词条法规文件
  • 甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定

    ...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246号印发,自2009年8月1日起实施。甘肃省食品药品...

    词条法规文件
  • α-储存池病

    ...,严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿出生。相关药品:凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查:出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • 济南市医疗器械使用管理若干规定

    ...他依法取得执业资格并使用医疗器械机构。第四条食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用监督管理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理相关...

    词条法规文件
  • 单采血浆站基本标准(2021年版)

    ...休息区和不良反应观察与处理区等。四、设备设施及急救药品:(一)设备设施。:单采血浆站设备设施配置应当满足业务工作需求,设备设施适用范围和精密度应当符合工作和质量要求,相应设备应当具备抗震、防晒、抗电...

    词条法规文件;单采血浆站

相关搜索: