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  • 卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施

    ...药物并实现零差率销售;基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。这位负责人指出,卫生部门将按照国务院医改领导小组的总体部署,结合已经公布的配套文件和目录,做好6项工作:一、...

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  • 2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

    ...发行,明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据,是国家药品标准体系的核心,是开展国际...

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  • 食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加

    ...安部、商务部、卫生部、工商总局、质检总局、国家食品药品监督管理局等9部委纷纷出台相关政策,加大食品非法添加问题的处罚力度。国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知:各省、自...

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  • “刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑

    ...刑五年,并处罚金人民币9000元。2008年10月6日,云南食品药品监督管理局报告,云南省红河州第四人民医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月...

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  • 济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注

    2016年2月23日,据新华社消息,记者从济南市公安局食品药品与环境犯罪侦查支队获悉,济南警方日前成功破获一起公安部、国家食药监总局督办的非法经营人用疫苗案件,涉案价值高达5.7亿元。该案经媒体广泛报道,引起社会...

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  • 中国建立全国罕见病诊疗协作网

    ...质量与安全的基础上,提高罕见病诊疗水平。(四)保障药品供应。协作网医院要及时将罕见病用药纳入医院处方集和基本用药供应目录,开展罕见病药品临床监测,按要求做好短缺预警和信息报告,努力满足临床用药需求。通...

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  • 百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市

    ...射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用...

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  • 超女王贝整容致死 整容行业乱象开始被广泛关注

    ...业。这些领域和专业与医疗整形美容相关的器械、产品、药品的研发、生产、销售为一体,形成了一个庞大的综合产业链。据不完全统计,2009年,我国从事医疗整形美容的专业技术人员和相关人员达20余万人,以开展医疗整形美...

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