...fènlèiguīzé基本信息：《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日（国家食品药品监督管理总局令第15号）公布，自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》（原国家药品监督管理局令...
词条部门规章；医疗器械...甾体抗炎药的使用风险，保证患者的用药安全，国家食品药品监督管理局日前发布《关于修订非甾体抗炎药处方药说明书的通知》，决定对非甾体抗炎药处方药的说明书进行修订，要求药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...市场上正在销售的产品立即召回,并即时报告所在地食品药品监督管理部门”。但“塑化剂”阴影,并不仅仅存在于保健食品之中,在药品中亦可能普遍存在。6月6日,北大医学院免疫学系博士王月丹称:“对塑化剂最为滥用的,应该是...
健康行业资讯；新闻专题；塑化剂污染事件...诊或会诊后仅需门诊用药的患者，常携带就诊病历及处方药品转归居住地社区医疗服务中心或乡镇医院进行治疗。为他们提供良好的服务是基层医院的职责所在，但在实践中也遇到操作上的一些问题，笔者在此就相关问题提出探...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第13期国家食品药品监督管理局18日公布通知，要求立即停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（商品名为力百汀），已上市的要求召回。经中国食品药品鉴定研究院检验，力百汀中检出邻苯二甲酸二异癸...
健康行业资讯；新闻专题；塑化剂污染事件...剂多次引发了业界内外不同的声音。去年以来，国家食品药品监管局分析中药注射剂的发展过程，出台了一系列政策措施，相关协会和生产企业纷纷研究产品自身的“短板”，以把好安全的第一道关口。3月29日，国家局药品安全...
医药产业医药经济；中医药行业...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据，现...
词条法规文件欧洲药品管理局（EMA）日前完成了一项对含降钙素药品的利益和风险的评估，结论为：有证据显示，长期使用此类药品可导致癌症风险小幅增高。人用药品管理委员会（CHMP）建议，应将此类药品仅应用于短期治疗Paget病（一种影...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...两个处方药的病人了解此风险。新的说明书还建议这两个药品作为二线治疗药使用，且不用于2岁以下儿童。湿疹或特应性皮炎是婴幼儿最常见的皮肤疾患之一，在儿童中的发病率为10％～15％。特应性皮炎的病因不明，与过敏和...
医药产业药品天地；药界风云；动态...国家拨入的流动资金（即周转金）。这部分资金主要用于药品、卫生材料及医院其他材料的储备。（2）有国家投放的固定资金（即医院固定资产原值的货币表现），它用于医院对固定资产的需求。（3）有医院本身形成的历年结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第11期