...理局、樟树市食品药品监督管理局：为进一步宣贯新的《药品不良反应报告和监测管理办法》，提升药品生产企业对药品不良反应监测工作的认识，经研究决定，省局定于2012年8月29日至31日在南昌市召开江西省药品生产企业药品...
医药产业医药经济；招标采购...卫生部和国家食品药品监督管理局2004年3月共同签发的《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条、第三条的规定：“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...。2012年，国家食品药品监督管理局大力推动新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的贯彻实施，督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度，履行监测和报告责任。同时，加强基层药品不良...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...违反，公司将面临5万马克的罚款。2004年，我国出台了《药品不良反应报告和监测管理办法》，对医院、药房、药厂上报药品不良反应做了规定，要求新药不良反应在15天内上报，未按时上报或隐瞒不报者，将处以1000元以上3万元...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...年3月15日卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并建立了药品不良反应监测信息网络系统；这些对公众的合理用药、保障用药安全起到了警示和指导的作用。 然而由于受到经济...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...服务管理暂行规定》、《医疗器械说明书管理规定》为《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》；3、删除2003年版...
医药产业药品天地；药界风云；动态...004年3月15日，卫生部、国家食品药品监管局共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。这在法律上更明确了药品的生产、经营企业及医疗机构在药品不良反应报告和监测方面所担当的义不容辞的责任。医院是使用药物最...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第4期；医院管理...左右严谨、审慎、科学的修订工作，5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）正式颁布，并将于7月1日起正式施行。药品不良反应监测的目的是发现药品的安全风险，采取有效措施控制风险...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...用，避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，确保用药安全。通知全文如下：关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片...
新旧闻新旧闻；新闻动态...ADR监测工作缺乏激励约束机制和经费保障机制 国家《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称办法)，对无机构，未按要求报告，发现而未报告，隐瞒不报等情形，药品经营企业有处罚条款，而对医疗机构出现上述情形...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第4期