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  • CDE发文:教你如何做好药物临床试验?

    ...人体效应(药效学和不良反应)、人体对药物处置(药动学)、药物代谢及物质平衡、剂量-暴露量-效应关系、药物相互作用、药物基因组学、定量药理学、特殊人群临床药理学、群体药代动力学等。在不同临床试验阶段...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 活菌制剂治疗感染性腹泻的异议及益生元的展望

    ...性腹泻以期缩短病程,减轻症状。但近年来从活菌制剂药动学,药效学和随机应用安慰剂对照临床试验研究来看,用活菌制剂进行额外干预治疗是不必要,因此对活菌制剂在感染性腹泻应用价值提出了质疑,并提出益...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;综述
  • 原发性夜间遗尿的治疗进展

    ...低容尿。DDAVP有喷雾剂,亦有片剂。这种片剂与喷雾剂在药动学上有相似之处,但生物利用率不同,鼻内制剂生物利用率为10%,而片剂则小于1%[11],DDAVP能成功地减少儿童尿床次数,但是,一旦中止使用则继续尿床。据报道,...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;泌尿生殖外科学
  • 普威

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • 先乐克

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • 化双节

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • 尼蒙舒

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • R-805

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • 瑞普乐

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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  • 美舒宁

    ...完全,生物利用度几近92%,健康志愿者口服50~200mg后,药动学过程符合一级吸收单室开放模型,tmax1.22~3.17h,Cmax198~9.85mg/L,其吸收速率和程度不受食物影响。栓剂生物利用度为口服制剂54%~96%。药物吸收后主要分布...

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