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炔孕酮片

...比黄体酮强15倍，而雄激素作用很小，为睾丸素的1/10。【药代动力学】本品亦易从口腔黏膜吸收，因此舌下含用也有效，合成孕激素在肝内破坏缓慢，作用时间比孕酮长，部分孕激素代谢物可从胆道分泌入肠中，少量由粪便排出...

药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类

马来酸氨氯地平片

...4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影...

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石杉碱甲片

...血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。【药代动力学】由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生...

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氢溴酸山莨菪碱片

...阿托品相比，具有选择性较高、毒副作用较低的优点。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中，给大鼠静脉注射后，15分钟以肾脏的含量最高，30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟，38.8%药...

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烟酸占替诺注射液

...代谢，降低高血脂、高胆固醇和高纤维蛋白原的作用。【药代动力学】文献报导用气相色谱法研究了静脉注射烟酸占替诺在Beagle狗体内的药代动力学。结果表明，吸收半衰期T1/2α为0.4h，消除半衰期T1/2β为1.67h，分布容积Vc为0.93L/k...

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复方庚酸炔诺酮注射液

...毒性试验，未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织，逐步释放而发挥长效作用，主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明，单次肌注本品4～6天，活性产...

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苯磺酸氨氯地平片

...4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6～12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%～90%，不受饮食...

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苯磺酸左旋氨氯地平片

...4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影...

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复方庚酸炔诺酮注射液

...毒性试验，未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织，逐步释放而发挥长效作用，主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明，单次肌注本品4～6天，活性产...

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复方庚酸炔诺酮注射液

...毒性试验，未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织，逐步释放而发挥长效作用，主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明，单次肌注本品4～6天，活性产...

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