...入细胞内，从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】本品缺乏人体的药代动力学参数。【适应症】用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧...
药品说明书药品说明书...-C-7.7*甘油三脂39.4**与基础值相比有显著差异（P≤0.05）【药代动力学】吸收治疗用的结合雌激素为水溶性，药物释放后胃肠道吸收良好。口服后4-10小时内各种结合及非结合型雌激素达最大血药浓度。治疗用雌激素亦可通过皮肤...
药品说明书药品说明书...，本品具有较强的镇痛作用，其镇痛效果优于度冷丁。【药代动力学】本品能迅速地被吸收，几分钟内达到血药浓度高峰，主要在肝中代谢，从胆汗排泄，粪便中排出，本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的...
药品说明书药品说明书...内有负性肌力作用，但对人体窦房结和房室结无影响。【药代动力学】氨氯地平口服吸收缓慢而完全，不受摄入食物影响；单次用药6～12小时血药浓度达峰值，连续用药7～8天达稳态，生物利用度（F）62%～80%，表观分布容积（Vd...
药品说明书药品说明书...体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的...
药品说明书药品说明书...体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生...
药品说明书药品说明书...率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71%～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后...
药品说明书药品说明书...率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后...
药品说明书药品说明书...其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】本品口服吸收迅速且完全。血药浓度达峰时间为3小时。在体内分布广泛，血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除...
药品说明书药品说明书