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  • 家族性出血性肾炎

    ...感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压,亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗。Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性肾炎

    ...尿蛋白随着年龄增长逐渐增加,常发展至肾病综合征。高血压发生率和严重程度也随着年龄增长而增长。尽管该综合征在10岁前可发展至肾功能衰竭,但多数患者在20~50岁发展至终末期肾脏病。男性患者预后差,所有男性患...

    词条疾病;肾脏内科
  • 非IgA系膜增生性肾炎

    ...多少不一,但通常是非选择性。约30%病人就诊时已有高血压,但常是轻度增高。可有肾区疼痛,可为单侧性或双侧性,但不多见。就诊时肾功能试验大多正常,少数已有轻度减退。血清补体诸成分一般正常,血免疫球蛋白水...

    词条疾病
  • 梗阻性肾病

    ...除梗阻至为重要。梗阻性肾病患者常有疼痛、排尿障碍、高血压、红细胞增多症、酸中毒等表现。疾病名称:梗阻性肾病英文名称:obstructivenephropathy分类:肾内科尿路疾病及先天性肾疾病泌尿系统结石与梗阻性疾病ICD号:N39.8流...

    词条疾病
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 多囊肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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