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  • 特发性癫痫综合征

    ...alseizure),又有全面发作(generalizedseizure)。主要包括儿童中央颞区癫痫(benignrolanticepilepsyofchildhood,BRE)、失神发作、家族新生儿癫痫(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌阵挛癫痫(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面...

    词条疾病;神经内科
  • 婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征

    ...某一年龄段如6个月~6岁儿童;颞叶或广泛尖波活动伴运动或复杂部分癫痫见于6~16岁儿童;青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等;新生儿癫痫主要为局灶发作,表现屈肌阵挛,有时可为伸。病因不明的特...

    词条疾病;神经内科
  • 第二节 癫痫

    ...常呈移动部分发作,6个月到5岁热惊厥多见。儿童中央-颞棘波灶癫痫多在4~10岁开始,青春期后自愈。成年期多为部分发作或继发全身发作。病因方面,婴儿期首次发作者多为脑器质特别是围产前期疾病,其...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 不随意运动

    ...正常人也可于疲劳或紧张后出现,但出现时间较短,称为肌束颤动。肌纤维颤搐:亦称多发纤维肌阵挛,是指一条肌肉中少数肌束的非节段不自主收缩,在安静时于皮下可见较缓慢、不规则的反复波纹样肌收缩现象,可...

    词条疾病;神经内科;常见症状
  • 腓骨肌萎缩症

    ...减慢。神经活检病理符合脱髓鞘周围神经病改变。本病呈发展,70岁仍可行走。长期以来多将Roussy-Lévy综合征归类于脊髓小脑变疾病。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...减慢。神经活检病理符合脱髓鞘周围神经病改变。本病呈发展,70岁仍可行走。长期以来多将Roussy-Lévy综合征归类于脊髓小脑变疾病。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...减慢。神经活检病理符合脱髓鞘周围神经病改变。本病呈发展,70岁仍可行走。长期以来多将Roussy-Lévy综合征归类于脊髓小脑变疾病。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...减慢。神经活检病理符合脱髓鞘周围神经病改变。本病呈发展,70岁仍可行走。长期以来多将Roussy-Lévy综合征归类于脊髓小脑变疾病。近年来分子生物学研究显示,本病与CMT1型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2。结合电...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 第二节 惊厥

    ...,少数可转变为癫痫(1-3%)。高热惊厥可分为单纯)与复杂(非)两类,它们之间的区别见表9-2。表9-2 单纯和复杂高热惊厥的区别特点单纯高热惊厥复杂高热惊厥神经系统疾病史发作时的体温惊厥发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学
  • 第六章 儿科胃肠道疾病

    ...不良  ·呼吸系统症状。  鉴别诊断  ·狭窄  ·新生物  ·血管环  ·Webs病  ·异物  ·严重的食管炎(由消化、感染、化学、药物引起)。  诊断措施  儿童贲门失弛缓的诊断步骤与成人相同(...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;胃肠动力检查手册

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