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  • 肝豆状核变性48例临床分析

    ...节区均匀对称低密度影7例,小脑、顶叶低密度影各1例,脑萎缩3例;查头MRI20例,异常18例,双基底节区T1WI低信号、T2WI高信号7例,顶叶、额叶、胼胝体异常信号各1例,尾状核异常信号1例,脑萎缩7例(其中脑干萎缩、橄榄小脑萎...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第6期;临床医学
  • Shy-Drager综合征18例临床分析

    ...部分尚有锥体束征,认知障碍缺乏,影像学示脑干、小脑萎缩。结论详细病史和全面神经系统检查,辅以影像学检测有助早期正确诊断。目前治疗限于对症治疗,采取多种综合方法改善病情,可起到治标目。  Shy-Drage...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;临床医学
  • 第四节 讷吃

    ...后期可有眼球震颤,无锥体外系症状,其它如橄榄桥脑小脑萎缩等也可引起调节性讷吃。  2.多发性硬化(multiplesclerosis):有10%~15%患者出现调节性讷吃与共济失调。临床特点,为病程中多有缓解与复发,呈逐渐加重趋势。脑...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 新生儿缺氧缺血性脑病CT诊断与随访

    ...,表现为脑室扩大,脑室周围有低密度水肿带。(4)7例脑萎缩,表现为脑沟、脑裂和脑池增宽。(5)2例脑内软化灶者。(6)3例双额部有少量硬膜下积液,CT表现为颅内弧形水样密度影。图1轻度新生儿缺氧缺血性脑病:CT...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第10期
  • 橄榄桥小脑萎缩四个家系报告

    橄榄桥小脑萎缩(OPCA)是一种有家族遗传史,呈慢性进行性小脑共济失调以及有脑干损害疾病。现将9例患者临床资料及四个家系调查报告如下。  家系概况:4个家系共调查75名,患病20例,在我院就诊有9例(A家系3例、B家系3...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学
  • 新疆维吾尔族与汉族新生儿缺氧缺血性脑病的CT对照分析

    ...65例维吾尔族HIE患儿中,随访复查51例恢复正常,62例均有脑萎缩、脑穿通畸形、脑钙化灶等不可逆后遗症表现;140例汉族HIE患儿中,随访复查78例恢复正常,26例有脑萎缩、脑穿通畸形、脑钙化灶等不可逆后遗症表现。结论...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第6期
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...数患者有癫痫发作,约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。  【鉴别诊断】  (一)进行性系统性硬化症(progressivesystemicsclerosis) 为一种风湿性疾病,一型局限于皮肤,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第三节 共济失调

    ...有眼球毛细血管扩张;成人则有进行性小脑变性、癌性小脑萎缩、酒精中毒性小脑变性等,临床主要表现为躯干共济失调和言语障碍。  (二)小脑半球病变 主要表现为肢体共济失调,而躯干平衡障碍不明显。小脑半球病...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 肝豆状核变性脑CT和MRI诊断

    ...脑脚、桥核多处病灶。病程3年以上15例患者轻度或中度脑萎缩,表现为脑室扩大及不同程度脑沟裂增宽等脑萎表现。3讨论  HLD因其病理特征为肝硬化和脑基底节区豆状核变性而得名。本病是常染色体隐性遗传性铜代...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第2期
  • 婴幼儿外部性脑积水的临床及CT表现

    ...:CT结合临床可作出EH可靠诊断,但需与硬膜下积液及脑萎缩鉴别,避免误诊。【关键词】外部性脑积水新生儿断层摄影术  外部性脑积水(extraneoushydrocephalus,EH)是发生于婴儿时期中一种良性自愈性疾病,为特殊类型交...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第17期

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