找到200条结果，用时0.125s
  • 瑞琪

    ...5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学：健康成人，空腹1次口服莫沙必利5mg，血药浓度达到峰时间为0.8h，达峰浓度为30.7ng/m1，半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%，由肝脏代...

    词条
  • 贝络纳

    ...5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学：健康成人，空腹1次口服莫沙必利5mg，血药浓度达到峰时间为0.8h，达峰浓度为30.7ng/m1，半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%，由肝脏代...

    词条
  • 莫沙必利

    ...5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学：健康成人，空腹1次口服莫沙必利5mg，血药浓度达到峰时间为0.8h，达峰浓度为30.7ng/m1，半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%，由肝脏代...

    词条消化系统药物；助消化药物；药物
  • 依索拉唑

    ...强1.6倍，持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学：依索拉唑经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可达血药峰值。依索拉唑为弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H+/K-AT...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 米索前列醇

    ...黏膜的作用。对妊娠子宫有收缩作用。米索前列醇的药代动力学：米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 生胃酮钠

    ...流入胃，避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学：甘珀酸钠口服吸收快，可自胃肠道（主要在胃内）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药
  • 甘珀酸钠

    ...流入胃，避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学：甘珀酸钠口服吸收快，可自胃肠道（主要在胃内）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 哌仑西平

    ...平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学：哌仑西平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 米索

    ...黏膜的作用。对妊娠子宫有收缩作用。米索前列醇的药代动力学：米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列...

    词条
  • 甘泊酸钠

    ...流入胃，避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学：甘珀酸钠口服吸收快，可自胃肠道（主要在胃内）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血...

    词条

相关搜索：