...几乎同一天（20号），Opdivo再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。此次批准，也标志着Opdivo成为过去10多年来SQ-NSCLC领域的首个重大治疗进展。在公布喜报的同时，百时美也宣布了另一个好消息：Opdivo一项肾细...
医药产业药品天地；药界风云；新药美国FDA受理卫材乐伐替尼用于肾细胞癌患者潜在治疗的补充新药申请，并授予其优先审评资格。具体地讲，此次的补充新药申请是为乐伐替尼与依维莫司合并药物，寻求该合并用药用于既往使用一种血管内皮生长因子（VEGF）靶...
医药产业药品天地；药界风云；新药...美”已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。这也是国内首个获准用于治疗晚期肾细胞癌的药物。据拜耳医药保健多吉美市场销售总监张文杰介绍，多吉美今年初通过了美国FDA的批准，已在美国和欧洲上市，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...该药名为Torisel，由美国惠氏制药公司生产，用于治疗肾细胞癌，这是一种特殊类型的晚期肾癌。美药管局在声明中说，临床试验显示，服用Torisel可以延长肾细胞癌患者的存活期。这是近一年半时间内，美药管局批准的第三种抗...
医药产业药品天地；药界风云；新药FDA批准了Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。Inlyta是选择性VEGF抑制剂。通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。患者每日服用2次。这是自2005来FDA批准的治疗转移...
医药产业药品天地；药界风云；新药...多吉美已获国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾细胞癌。尽管医学界对许多肿瘤生长机制的了解不断加深，但对肾癌的认识仍不完全。中华医学会泌尿外科学分会主任委员那彦群解释，通过手术后化疗和激素疗法来治疗...
医药产业药品天地；药界风云；新药...建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。肾细胞癌是肾癌中最常见的形式...
医药产业药品天地；药界风云；新药...建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。肾细胞癌是肾癌中最常见的形式...
医药产业药品天地；药界风云；新药...G250（124I-CG250）正电子发射断层扫描术（PET）诊断肾透明细胞癌，其敏感性和特异性均高。该结果于3月7日在线发表于LancetOncol上。Divgi解释说，大约70%的肾脏肿块是CT检查时偶然发现的，其中约20%为良性的，25%有局部转移可能性...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...去年销售额为17亿美元；罗氏的厄洛替尼，用于治疗非小细胞肺癌。尽管未入选去年畅销10大肿瘤药，但是罗氏去年销售前6大品种，全年销售额为15亿美元；辉瑞的舒尼替尼于2007年5月在我国上市销售，主要用于治疗肾细胞癌、胃...
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