...阴阴道成型术。术后病理诊断:切除肠管狭窄段肠管肌间神经节细胞减少，符合先天性巨结肠改变。2讨论先天性巨结肠症多见于新生儿或婴幼儿，成人发生巨结肠并误诊为卵巢肿瘤，临床极为罕见。本例巨结肠的确切病因尚有待...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第4期...疾病。病理诊断依据为病变肠壁的粘膜下及肌间神经丛内神经节细胞缺如，神经纤维增生。典型的病变HE染色光镜诊断并不困难。但在神经节细胞发育未成熟、结构不典型的情况下，就要求更准确、更科学的评价。为此，笔者应...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期...经系统复殖吸虫的神经系统不发达。在咽的两侧各有一个神经节，相当于神经中枢。神经节间彼此有背索相连。两个神经节各发出前后三条神经干，分布于背面、腹面及侧面。向后伸展的神经干，在几个不同的水平上皆有横索相...
词条生物学；寄生虫；人体寄生虫...疡边缘常可看到粘膜肌层与肌层粘连、愈着。溃疡底部的神经节细胞及神经纤维常发生变性和断裂。有时神经纤维断端呈小球状增生，这种变化可能是患者产生疼痛症状的原因之一。图10-9慢性胃溃疡底部表层为炎性渗出物，其...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...］改良Swenson术;巨结肠;先天性 先天性巨结肠症又称无神经节细胞症，是因病变肠管神经节细胞缺如，致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态，导致粪便通过障碍［1］，为彻底解除患者病痛，常需手术治疗。我院1988年以来采用S...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第3期...肠管便从脐部膨出，甚至造成嵌顿疝。 6．先天性无神经节性巨结肠先天性无神经节性巨结肠（congenitalaganglionicalmegacolon）又称Hirschsprung病，多见于乙状结肠。由于神经嵴细胞未能迁至该处肠壁中，致使壁内副交感神经节细胞...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...先天性巨结肠（见6.6） 在先天性巨结肠，由于先天性神经节细胞缺乏，RAIR缺如。远端大肠的某些区域因没有肠神经支配而引起肠狭窄和痉挛；然而上端大肠有神经支配故发生扩张并充满粪便。为了排便，IAS并未舒张，而引...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；胃肠动力检查手册...部分神经传导功能障碍导致此病，且在显微镜下见肠壁内神经节细胞数减少，神经细胞有退行性变。Bode报告22例发病原因以手术为主。（五）盆腔术后粘连致结肠梗阻本病特点是：①多发生在中年妇女盆腔手术后；②有间歇性腹...
参考资料求医问药；疾病手册；胃肠外科...部分神经传导功能障碍导致此病，且在显微镜下见肠壁内神经节细胞数减少，神经细胞有退行性变。Bode报告22例发病原因以手术为主。（五）盆腔术后粘连致结肠梗阻本病特点是：①多发生在中年妇女盆腔手术后；②有间歇性腹...
词条疾病...族发病倾向。由于结肠末端肠壁肌间神经丛发育不全，无神经节细胞，受累肠段经常处于痉挛状态而狭窄，粪便堆积在近端结肠，狭窄以上肠壁扩张、增厚，造成巨大结肠。按照无神经节细胞肠段的延伸范围可分为5型①短段型...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科