...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...病人近期出现咳嗽、喀血、骨痛、病理性骨折、左锁骨上淋巴结肿大等提示远处转移的可能。（四）辅助检查。1．血液生化检查对于原发性肝癌，可能出现血液碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高、白蛋白降低...
词条法规文件；诊疗指南...染时最常见的细胞是：A嗜酸性白细胞B巨噬细胞C浆细胞D淋巴细胞15、下列不属于炎症介质的是：A组织胺B缓激肽C白细胞三烯D花生四烯酸16、肺炎双球菌感染常表现为：A脓性卡他B蜂窝织炎C脓肿D纤维素性炎17、下列不是癌前病变的...
参考资料医源资料库；医源习题集；病理学...盈缺损，肝内外胆管无扩张，无腹水，肝胃韧带处见一小淋巴结。腹腔镜示：肝脏弥漫小结节，呈灰白色，略隆起于肝表面，结节间肝组织颜色正常。病理（图5）：肝脏郎格罕组织细胞增生症。免疫组化：S-100（++），CD68（+）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第8期...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；皮肤科疾病；脉管组织肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；皮肤科疾病；脉管组织肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤科疾病；皮肤肿瘤；脉管组织肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤