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  • 肝库普弗细胞肉瘤

    ...发病高峰年龄在60~70岁,少数发生在儿童(多在3~5个月婴儿)。血管是一种间质性肿,恶性程度很高,多数患者病因不明。有人用荧光免疫法证实血管源于内皮细胞异型性增生形成。血管的演变过程...

    词条疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科
  • 肝海绵状血管瘤

    ...,男女比例接近1∶1,平均年龄42岁,占良性肿的78%。婴儿血管内皮为一种先天性疾病,约占儿童脏肿的12%,发生于新生儿至4岁半以下的幼儿。90%病例在出生后6个月内出现体征和症状;女性患儿较多。病因:海绵状血...

    词条疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏良性肿瘤;肝胆外科;肝脏、胆道良性肿瘤
  • 海绵状血管瘤

    ...称为“Kasabach-Merritt综合征”。虽然此综合征大多发生于婴儿,但偶见于成年人。此综合征也可与其它类型血管伴发(如泛发性毛细血管、多发性血管血管内皮等)。紫癜不是血小板减少引起的结果,而是一种消耗性凝...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 先天性血管瘤

    ...、颈部皮肤,但粘膜、脏、腿和肌肉等处也可发生。在婴儿期增长迅速,以后逐渐停止生长,有时会自行消退。该肿在生长过程中,可引起一些合并症,如遇外伤或感染时可引起出血或溃疡、动静脉娄和血小板减少等。临床...

    词条
  • 间叶组织肿瘤

    ...将其误诊为恶性肿。此种病损根据类型的不同,可见于婴儿、儿童和成人,可发生于任何部位的软组织,但以发生在四肢及腹壁的皮下、筋膜、肌肉等处较为多见。脂肪(lipoma)最常见的部位为背、肩、颈及四肢近端的皮下...

    词条
  • 先天性肾病综合征

    ...预后等与年长儿或成人者不同。本综合征虽多见于遗传性婴儿型肾病但也可见于非遗传病。先天性肾病综合征按病因通常分为两大类:1.遗传性肾病综合征有先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型(弥漫性系膜硬化或增生硬化型,局...

    词条疾病;肾脏内科
  • 肝癌规范化诊治指南(试行)

    ...平滑肌脂肪8860/0淋巴管和淋巴管病9170/3血管9120/0婴儿血管内皮9130/0恶性上皮样血管内皮9133/1血管9120/3胚胎性肉(未分化肉)8991/3横纹肌肉8900/3其他杂类肿孤立性纤维性肿8815/0畸胎9080/1卵黄囊(内...

    词条法规文件;诊疗指南
  • 皮肤粘膜淋巴结综合征

    ...有2~3条主要症状,但有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状动脉发生率相近。一旦疑为川崎病时,应尽早做超声心动图检查。治疗措施:急性期治疗1.丙种球蛋白近年研究已证实早期静脉输入...

    词条疾病
  • 肥大细胞增生病

    ...泻、关节肿痛。全身发作时可出现晕厥或休克。3.本病以婴儿或儿童期多发。幼年发病者多到成年后可自愈。4.组织病理示皮损内均有大量肥大细胞浸润,胞浆内有异染颗粒,姬姆萨或甲苯氨蓝染色可更清楚地显示。酒精固定标...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 多动脉炎

    ...发生于任何年龄,但好发于中年男性,男女之比为4.5:1。婴儿的结节性多动脉炎类似皮肤黏膜淋巴结综合征。由于多种组织脏器均可受累,临床表现呈复杂多样,发病早期以不典型的全身症状为多见,也可以某一系统或脏器为主...

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