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  • HER2阳性乳腺癌患者可从添加希罗达于赫赛汀和泰素帝疗法中大大获益

    ...销,在日本由中外制药株式会社(Chugai)营销,在全球则由罗氏公司(Roche)营销。自1998年以来,赫赛汀已被用来治疗全球超过310,000的HER2阳性乳癌患者。罗达(卡培他滨)简介罗达已在全球90多个国家获得授权,其中包括欧盟、...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 阿瓦斯汀和希罗达为转移性直肠癌一线疗法设立新标准

    ...被证实是一种有效、安全、简单且便捷的口服化学疗法。罗氏(Roche)于2001年获得罗达在大多数国家(包括欧盟和美国)的营销授权,作为一种治疗转移性直肠癌(已经扩散到身体其它部位的直肠癌)的一线单一疗法(通过自身...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 罗氏主动召回两批次不合规药品不涉及大陆市场

    上海罗氏制药有限公司日前宣布由于部分原料药的生产流程不符合规范,罗氏集团在全球8个国家和地区主动召回2个批次的化疗药物罗达(卡培他滨片)。本次罗氏制药主动召回的涉及到,2个批次(X0105和X0106)的罗达(卡...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 罗氏治癌药物召回召回批次没有进入中国大陆

    晨报讯近日,全球十大制药企业之一罗氏制药一款治疗癌症的药物罗达由于其原料药采用不符合规范的程序进行生产而启动全球召回。据了解,罗氏美国工厂在内部审计中发现,用以生产罗达500mg片剂的部分原料药的生产流...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 阿瓦斯丁和希罗达临床试验获重要结果

    本报讯罗氏制药公司不久前宣布,其对2035名此前未接受过治疗的转移性直肠癌患者进行的关于阿瓦斯丁(Avastin)和罗达(Xeloda)的大型国际III期临床试验,达到两个主要终点的要求。试验结果表明:从无进展生存期(PFS)方...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿瓦斯丁和希罗达在第三期一线治疗转移性结肠直肠癌试验中达到主要终点的要求

    罗氏(Roche)7月31日宣布,招募了2035名此前未接受过治疗的转移性直肠癌患者的大型国际第三期试验(NO16966)达到两个主要终点的要求。试验结果表明:从无进展生存期(PFS)方面来说,罗达(Xeloda)结合奥沙利铂(Oxaliplatin...

    参考资料行业资讯;临床快报;药理学
  • 罗氏致敏生产基地竣工

    本报讯跨国医药巨头罗氏集团首席执行官兼董事会主席弗兰茨•胡沫博士10月29日在上海宣布,上海罗氏致敏生产基地胜利竣工。上海罗氏致敏生产基地座落于位于浦东张江高科技园区的上海罗氏制药有限公司厂区内。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 罗氏制药出新果肿瘤治疗见成效

    在全球肿瘤治疗和科研方面处于领先地位的瑞士罗氏制药集团6月20日在总部巴塞尔举行记者招待会,介绍罗氏公司在治疗肿瘤方面的最新研究成果以及今后发展计划。主持会议的罗氏集团负责药物生产的总经理威廉·伯恩斯说,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 希罗达在欧洲被申请用于治疗晚期胃癌

    欧洲药品局21日通知罗氏公司,已接受有关口服癌症药物罗达(Xeloda)与Ⅲ另一种化疗方法(顺铂cisplatin)联合用于新适用症晚期胃癌的申请。该申请是以调查罗达/顺铂与目前标准疗法注射氟尿嘧啶(5-FU)加顺铂作为该疾...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 瑞士罗氏集团展示最新的肿瘤治疗和研究成果

    在全球肿瘤治疗和科研方面处于领先地位的瑞士罗氏制药集团20日在总部巴塞尔举行记者招待会,介绍罗氏公司在治疗肿瘤方面的最新研究成果以及今后发展计划。主持会议的罗氏集团负责药物生产的总经理威廉·伯恩斯说,罗...

    医药产业医药经济;环球

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