...城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前，Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准，用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或...
医药产业药品天地；药界风云；新药...法木单抗疗法的安全性和有效性。研究纳入了慢性粒细胞白血病（CLL）患者/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）幼淋巴细胞白血病或里克特转化的患者，这些患者先前经≥2次治疗失败。相关研究发表在《Blood》杂志上。患者接受依鲁替尼...
医药产业药品天地；药界风云；新药...时Zydelig和利妥昔单抗联合用药治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。P110-delta参与改变B淋巴细胞的免疫环境，对这类肿瘤细胞的活化、增殖、生存和迁移起着关键作用，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗在ibrutinib之后又带来...
医药产业药品天地；药界风云；新药...为：复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带17p删除或TP53突变CLL。在美国，Imbruvica由强生旗下杨森（Janssen）与Pharmacyclics共同开发及商业化，强生同时拥有Imbruvica在欧洲、中东及非洲（EMEA）及其...
医药产业医药经济；资本&财经...名词。CART细胞疗法最早、最大的成功是急性淋巴母细胞白血病（ALL）。ALL是一种B细胞T细胞前体细胞（淋巴母细胞）为主的血液性癌变。随着骨髓移植的介入，ALL治愈率已经相当高，几乎百分之九十的病孩都能治逾。但也有百分...
医药产业药品天地；药界风云；新药...患者。Zydelig以常规批准程序获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发患者。Zydelig与美罗华合并用于因现有医疗条件而不适合美罗华单独治疗的患者。Zydelig是第五款以突破性治疗药物资格获FDA批准的药物，也是第三款以这种资...
医药产业药品天地；药界风云；新药...中使用，这意味着从现在起，苏格兰地区的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可以通过正规途径获得该药品进行治疗。Gazyvaro是首款用于治疗CLL的“2型”抗CD20单克隆抗体，超越MabThera(rituximab)之类的“1型”药物疗效。据罗氏介绍，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...的癌症药物ridaforolimus的同时，其还有另一个重大项目：白血病药物Ponatinib。Ponatinib目前正在进行治疗慢性髓样白血病和Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病（此型癌症易对百时美施贵宝的Sprycel或者诺华的Tasigna发生耐药性）关...
医药产业药品天地；药界风云；新药...）成年患者，或既往至少接受了一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者，或在一线治疗中用于不适合化疗-免疫治疗的存在17p缺失或TP53突变的患者。依鲁替尼最近还被美国FDA批准用于WM治疗，FDA在2013年授予该药物突破性...
医药产业药品天地；药界风云；新药...破性治疗方案，已经处于FDA的优先审查中。慢性淋巴细胞白血病治疗药物Imbruvica今年七月，FDA批准Imbruvica（ibrutinib）可以用于治疗新的适应症——慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这种药物由加州的Pharmacyclics公司和新泽西州的JanssenB...
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