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  • crigler-najjar综合征

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 氯噻酮片

    ...(2)对诊断的干扰:可致糖耐量减低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。(3)下列情况慎用:①无尿或严重肾功能减退者(GRF20ml/min),因本类...

    药品说明书药品说明书;利尿药及脱水类
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 甘露醇导泻预防高危新生儿高胆红素血症探讨

    【摘要】目的研究甘露醇导泻法预防高危新生儿高胆红血症的效果。方法在生后8h内给Ⅰ组新生儿(预防组)口服导泻药20%甘露醇1g/kg1次,Ⅱ组新生儿(对照组)喂白开水5mg/kg1次。随后每天观察其首次排胎粪时间、胎粪量、胎...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 第三节 遗传病的治疗

    ...面内质网合成葡萄醛酸尿苷转移酶,可防止某些新生儿高胆红血症;雄性素可诱导α1抗胰蛋白酶合成。如果酶活性缺乏是由于某些辅因子缺乏,则补充相应的辅因子即可收到疗效,如用维生素B12治疗甲基丙二酸尿症;用B2治疗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • Gilbert综合征1例

    本征于1901年由Gilbert首先报道,又称特发性非结合性高胆红血症,是体质性黄疸中最常见的一种。本病常被误诊为急性病毒性肝炎、其他慢性肝病或胆囊疾患。临床报道不多。现将我院收治1例报告如下。  1病历摘要  患...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期

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