...的发展，应用分析化学技术对中药成分进行分离和分析，结合药理学的药效试验，构成了研究中药活性成分研究的基本方法。目前，高效液相色谱法是分离和制备中药活性成分的主要手段，质谱、核磁共振波谱和红外光谱提供了...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...存。3加样在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...4.3加样 在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...免疫扩散、免疫电泳、直接及间接血凝、被动血凝、补体结合实验等，这些检测方法成本低、结果易于判断、技术上便于掌握，可广泛用于检测多种类型的临床样品。后来，随着单克隆技术的建立及其他学科技术的发展，又出现...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第1期...记的分子叫探针（Probe）。将探针技术与分子杂交技术相结合，从而使分子杂交技术得以广泛推广应用。目前所用的核酸杂交技术均应用了标记技术。 （一）DNA的变性 DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...指导原则》、《多肽疫苗生产及质控技术指导原则》、《结合疫苗质量控制和临床研究技术指导原则》和《预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则》等6个技术指导原则，现印发给你们，并请转发辖区内各有关单位。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于有机溶剂乙醇、丙酮、丁醇等。这对选择撮蛋白质的溶剂具有重要意义。 （1）水溶液提取：由于蛋白质大部分溶于水、稀酸和稀碱溶液，因此提...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...技术药物，因此可免做。但如果对产品有某些担心（例如结合蛋白产品中存在有机联接物），应考虑用相关的或新建立的方法进行研究。5)对第29项的说明：可根据产品的情况、临床适应症和预期使用的病人群体决定是否进行该...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...所以当共同的半抗原决定簇与另一载体（如病毒或药物）结合时，即可诱发B细胞活化，导致自身免疫耐受的破坏。4．先天易感性遗传因素对自身免疫病的发生也起一定的作用。例如某些带有特殊HLA抗原的人群容易发生自身免疫...
词条生物学；疾病...碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针DNA中的Dig-dUTP结合，加入显色底物，在碱性磷酸酶作用下，转变成深棕色或蓝色的化合物。 1．标记 本试剂盒采用随机引物标记方法，可标记少至10ng，多至3μg的DNA。能在新合成的D...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸