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  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...红蛋白M病(HbM):HbM因肽链中与血红素铁原子连接组氨酸或邻近氨基酸发生了替代,导致部分铁原子呈稳定高铁状态,从而影响了正常带氧功能,使组织供氧不足,导致临床上出现紫绀和继发性红细胞增多。本病呈...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第十四章 妊娠的临床生物化学--第一节 妊娠期母体生物化学特征

    ...娠期肾小管对肾小球滤过氨基酸重吸收率下降,其中以组氨酸、苏氨酸、丝氨酸及丙氨酸排泄最多,到临产前为未孕时3-5倍。其次以赖氨酸、半胱氨酸、牛磺酸、苯丙氨酸、亮氨酸及酪氨酸排泄量也增加,但它们不持续到孕...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 遗传性血色沉着症

    ...小肠、肝细胞和其他组织吸收。第二种突变H63D,在63位上组氨酸(H)残基被天门冬氨酸(D)置换。这一突变导致铁吸收增加机制没有C282Y突变了解得那么清楚。与C282Y突变不同,H63D突变似乎不影响与β-2M结合和细胞内转运...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第8期
  • 第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查

    ...原子相边,一个与珠蛋白肽链F肽段第八个氨基酸------组氨咪唑基相边,另一个键则可逆性地与氧结合,完成运氧功能。当各种原困使Fe2+氧化成Fe3+即丧失携氧功能。与一切蛋白质结构一样,Hb蛋白部分由两条α链(α...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学

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