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  • 痉挛性假硬化症

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 早老性皮质纹状体变性

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病
  • WS/T 562—2017 克-雅病诊断

    ...6鉴别诊断:克-雅病的诊断应与病毒性脑炎、桥本脑病线粒脑病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、中枢神经系统淋巴瘤及其他脑肿瘤、皮层静脉血栓形成及副肿瘤性亚急性小脑变性相鉴别(参见附录Ⅰ)。附录:附录A(规范性...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • 症状性癫痫综合征

    ...sywithragged-redfibers,MERRF):或称MERRF综合征,是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5~15岁儿童,通常在10岁后或更晚发病,有明确家族史,以肌阵挛性癫痫发作为特征,可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能...

    词条疾病;神经内科
  • 阿尔采末病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔采默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 安宫牛黄散

    ...流量,提高动物缺血再灌注早期海马CA1区迟发性神经元内线粒体、粗面内质网、高尔基体对缺血的耐受性,减少缺血再灌注晚期海马CA1区迟发型神经元的死亡程度,对缺血再灌注损伤的脑组织有保护作用。黄芩可加强大脑皮质的...

    词条中成药;神经系统药物;神经系统中成药;开窍类中成药;药物

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