...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条感染内科；朊毒体感染...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条感染内科；朊毒体感染...（antimicrosomal）抗体（TMAb）的增高，皮质激素治疗有效。线粒体脑病：主要为MELAS型（线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作），为线粒体DNA突变所致，临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别，患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛，可...
词条感染内科；朊毒体感染；输血医学；输血并发症；输血传播疾病；神经内科；朊毒体病；疾病...sywithragged-redfibers，MERRF)：或称MERRF综合征，是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5～15岁儿童，通常在10岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能...
词条疾病；神经内科...6鉴别诊断：克-雅病的诊断应与病毒性脑炎、桥本脑病、线粒体脑病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、中枢神经系统淋巴瘤及其他脑肿瘤、皮层静脉血栓形成及副肿瘤性亚急性小脑变性相鉴别（参见附录Ⅰ）。附录：附录A（规范性...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；诊断标准；卫生标准...癫痫，也见于罕见的遗传性神经变性病，如Lafora小体病，线粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维（MERRF）综合征，弥漫性脑损害导致预后较差的Lennox-Gastaut综合征。发作期典型EEG改变为多棘-慢波。5.失神（absence）发作...
词条疾病；神经内科...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT转运体基因、线粒体基因等，这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆，但到目前为止，还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或称人...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT转运体基因、线粒体基因等，这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆，但到目前为止，还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或称人...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT转运体基因、线粒体基因等，这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆，但到目前为止，还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或称人...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT转运体基因、线粒体基因等，这些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆，但到目前为止，还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或称人...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍