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  • 皮质纹状体脊髓变性

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 痉挛性假硬化症

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 早老性皮质纹状体变性

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    ...(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高,皮质激素治疗有效。线粒脑病:主要为MELAS型(线粒脑病伴乳酸中毒及卒中发作),为线粒体DNA突变所致,临床上可引起亚急性痴呆需与CJD鉴别,患者常有卒中发作、癫痫和偏头痛,可...

    词条感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病
  • 症状性癫痫综合征

    ...sywithragged-redfibers,MERRF):或称MERRF综合征,是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5~15岁儿童,通常在10岁后或更晚发病,有明确家族史,以肌阵挛性癫痫发作为特征,可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能...

    词条疾病;神经内科
  • ’97中韩医学大会神经病学研讨会会议纪要

    ...、神经肌肉疾病  北京医科大学陈清棠报告了中国大陆线粒体肌病和脑肌病研究。目前已报道了100余例,包括线粒体肌病、Kearns-Sayre综合征、慢性进行性眼外肌麻痹(CEPO)、肌阵挛性癫痫伴不整红边纤维(MERRF)、线粒体脑肌病伴...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学
  • WS/T 562—2017 克-雅病诊断

    ...6鉴别诊断:克-雅病的诊断应与病毒性脑炎、桥本脑病线粒脑病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、中枢神经系统淋巴瘤及其他脑肿瘤、皮层静脉血栓形成及副肿瘤性亚急性小脑变性相鉴别(参见附录Ⅰ)。附录:附录A(规范性...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • Cell:新技术阻断线粒体遗传病研究成果

    上海医学院科学家团队在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展,研究论文于近日发表在国际顶级学术期刊CELL(《细胞》,2013年影响因子为31.957)杂志上。该项研究成果是由复旦大学医学神经生物学国家重点实验...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 胰性脑病

    ...和神经细胞的脱髓鞘改变,而且还能破坏组织细胞器,使线粒体崩解,细胞核与细胞浆发生结构改变,并可破坏乙酰胆碱囊泡,抑制乙酰胆碱的释入,从而影响神经-肌肉的传导,并能水解肺泡表面活性物质,对各主要脏器功能...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;肝胆外科学
  • 全面性发作

    ...癫痫,也见于罕见的遗传性神经变性病,如Lafora小体病,线粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛红纤维(MERRF)综合征,弥漫性脑损害导致预后较差的Lennox-Gastaut综合征。发作期典型EEG改变为多棘-慢波。5.失神(absence)发作...

    词条疾病;神经内科

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