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  • 脑病伴内脏脂肪变性

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科；脑病
  • 病毒感染性脑病综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科；脑病；疾病
  • 肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科；脑病；疾病
  • Fanconi综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 多种肾小管功能障碍性疾病

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 凡科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 范科尼综合症

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 范科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病
  • Fanconi-de Toni综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病

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