...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...
词条神经内科；脑病；疾病...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...
词条神经内科；脑病；疾病...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...
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词条神经内科；脑病...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征的发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显着的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏...
词条神经内科；脑病...：kàngxiànlìtǐkàngtǐ英文：Anti-mitochondrialantibody概述：抗线粒体抗体（AMA）由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）患者血清发现，是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体，以后的研究发现...
词条化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定...taryopticneuropathy，LHON）属母系遗传（maternalinheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后...
词条疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病