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  • 子宫肌瘤发病机制和治疗方法的研究现状

    ...在子宫内膜异位症或者乳腺癌中两者比例是有差别线粒体中核受体PRDNA结合区域(PR-M)已经被克隆出来,研究发现线粒体活动或细胞呼吸可以促进肌瘤中PR-M表达。全基因组孕激素受体结合试验已经证实孕激素受体配...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 陈宜张:究脑穷源探细胞

    ...),它局域浓度,和它存在时间。有一种可能是,像线粒体蛋白质,它浓度非常高,反应在高浓度下发生;另一种可能形式是,化学反应发生在溶解于细胞浆内或核浆内溶液中,但胞浆内大分子浓度一般很低,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 泌尿系结石的基因诊断和治疗

    ...AGXT编码,AGXT定位于人2q37.3,AGXT突变导致AGT错误定位于线粒体或无法形成二聚体等异常可能是PH1分子基础。Milosevic等[3]利用末端标记循环测序法成功确诊了三个疑似PH1家系,认为该方法较肝活检无创、简单,可以早期甚至...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第1期
  • 肾阳虚

    ...带超微结构影响,发现肾阳虚组肾上腺皮质束状带细胞线粒体嵴发生显著退行性改变,由功能旺盛囊泡状嵴转变为功能低下管状嵴,影响肾阳虚动物物质代谢,滋阴中药和温肾阳中药分别能防止造模7d和30d大鼠肾上腺...

    词条中医学;中医病机;中医基础理论;中医病因病理学名词;针灸学
  • 脂滴:从魔鬼到天使

    ...人大吃一惊。通过电子显微镜观察发现,脂滴与内质网、线粒体在空间上十分接近。一类假说认为,脂滴与内质网可能发生相互作用——当内质网需要能量供应时,脂滴就把脂肪传递给内质网,不需要时就不传递。对此,刘平生...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 转化医学引领未来医药研究新方向

    ...常染色体隐性遗传,18%~20%为常染色体显性遗传,其余为线粒体、X-连锁、Y-连锁或染色体疾病。令人鼓舞是,最常见一些耳聋基因已经找到。更为重要是,中国人群中最常见基因突变也被找到,如21%耳聋患者可以检出GJB2...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 基因检测:使耳聋可控可防

    ...了全国性聋病分子流行病学调查,结果显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因是导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋3个最常见致病基因,通过对以上基因进行检测,可以诊断近60%遗传性耳聋。这一研究成果也成为在中国开展耳聋...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 基因检测在遗传性耳聋中的应用

    ...,GJB2235delC缺失在中国耳聋入群中占有相当大比例。1.2线粒体DNA(mtDNA)基因线敉体基因突变(发生频率最高为A1555G突变)与链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物引起药物性耳聋有着密切关系。在已完成2016例...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 抗真菌药物临床应用及发展趋势

    ...合成抑制剂吗啉类、干扰核酸合成氟胞嘧啶类、抑制线粒体AT合成酶柠檬醛类等。  2抗真菌药物研究发展趋势由于临床上已使用抗真菌药物种类缺乏,选择性小,且存在毒副作用和耐药性,给真菌性疾病治疗带来了巨...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期
  • 耳聋基因芯片筛查科技创新引领民生福祉

    ...流行病学调查研究显示,中国聋人群体中4.4%个体携带线粒体基因突变,在使用以链霉素为代表氨基糖甙类药物后会引发听力下降,如不能及时获得正确医学指导,其家人也可能因为使用药物而致聋。有研究发现,线粒体...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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