...在子宫内膜异位症或者乳腺癌中两者的比例是有差别的。线粒体中核受体PR的DNA结合区域(PR-M)已经被克隆出来,研究发现线粒体活动或细胞呼吸可以促进肌瘤中PR-M的表达。全基因组孕激素受体结合试验已经证实孕激素受体配...
参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关...),它的局域浓度,和它存在的时间。有一种可能是,像线粒体内的蛋白质,它的浓度非常高,反应在高浓度下发生;另一种可能的形式是,化学反应发生在溶解于细胞浆内或核浆内的溶液中,但胞浆内大分子的浓度一般很低,...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...AGXT编码,AGXT定位于人2q37.3,AGXT的突变导致AGT错误定位于线粒体或无法形成二聚体等异常可能是PH1的分子基础。Milosevic等[3]利用末端标记循环测序法成功确诊了三个疑似PH1的家系,认为该方法较肝活检无创、简单,可以早期甚至...
参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第1期...带超微结构的影响,发现肾阳虚组肾上腺皮质束状带细胞线粒体嵴发生显著的退行性改变,由功能旺盛的囊泡状嵴转变为功能低下的管状嵴,影响肾阳虚动物的物质代谢,滋阴中药和温肾阳中药分别能防止造模7d和30d大鼠肾上腺...
词条中医学;中医病机;中医基础理论;中医病因病理学名词;针灸学...人大吃一惊。通过电子显微镜观察发现,脂滴与内质网、线粒体在空间上十分接近。一类假说认为,脂滴与内质网可能发生相互作用——当内质网需要能量供应时,脂滴就把脂肪传递给内质网,不需要时就不传递。对此,刘平生...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...常染色体隐性遗传,18%~20%为常染色体显性遗传,其余为线粒体、X-连锁、Y-连锁或染色体疾病。令人鼓舞的是,最常见的一些耳聋基因已经找到。更为重要的是,中国人群中最常见的基因突变也被找到,如21%耳聋患者可以检出GJB2...
医药产业行业资讯;业界动态...了全国性聋病分子流行病学调查,结果显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因是导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的3个最常见的致病基因,通过对以上基因进行检测,可以诊断近60%的遗传性耳聋。这一研究成果也成为在中国开展耳聋...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组...,GJB2235delC缺失在中国耳聋入群中占有相当大的比例。1.2线粒体DNA(mtDNA)基因线敉体基因突变(发生频率最高的为A1555G突变)与链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋有着密切关系。在已完成的2016例...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组...合成抑制剂的吗啉类、干扰核酸合成的氟胞嘧啶类、抑制线粒体AT合成酶的柠檬醛类等。 2抗真菌药物的研究发展趋势由于临床上已使用的抗真菌药物种类缺乏,选择性小,且存在毒副作用和耐药性,给真菌性疾病的治疗带来了巨...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期...流行病学调查研究显示,中国聋人群体中4.4%的个体携带线粒体基因突变,在使用以链霉素为代表的氨基糖甙类药物后会引发听力下降,如不能及时获得正确的医学指导,其家人也可能因为使用药物而致聋。有研究发现,线粒体...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组