找到50条结果,用时0.066s
  • 先天性遗传性红细胞生成性卟啉症

    概述:红细生成卟啉病又称为红细生成尿卟啉病、先天光敏感卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成卟啉病是一种罕见的遗传疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 先天性光敏感性卟啉病

    概述:红细生成卟啉病又称为红细生成尿卟啉病、先天光敏感卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成卟啉病是一种罕见的遗传疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • α-地中海贫血

    ...药物可诱发或加重溶血黄疸,甚至“溶血危象”,类似红细胞G6PD缺陷症临床表现,应注意鉴别。2.HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30~40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水,呈蛙...

    词条疾病;儿科
  • 如何诊断胸腺瘤伴发的纯红细胞再生障碍?

    胸腺瘤伴发的纯红细胞再生障碍的特点是骨髓中红系细胞减少,合并胸腺瘤。发病女多于男。到1984年,国外文献报道150余例,多见于中年患者,约半数有胸腺瘤。国内报道63例,多为20岁左右,合并胸腺瘤者5例。本病合并胸...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 肝脏疾病所致贫血症

    ...未完全明了,但已证明与以下因素有关:造血因子缺乏、红细胞生存期缩短、骨髓造血功能降低、血浆容量增加、出血。由于肝脏疾病病因不同,贫血程度和临床表现亦因之而异。一般为轻中度贫血,严重贫血少见。肝硬化无并...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血
  • 肝脏疾病所致贫血

    ...未完全明了,但已证明与以下因素有关:造血因子缺乏、红细胞生存期缩短、骨髓造血功能降低、血浆容量增加、出血。由于肝脏疾病病因不同,贫血程度和临床表现亦因之而异。一般为轻中度贫血,严重贫血少见。肝硬化无并...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血
  • rhEpo对免疫病患者骨髓红系祖细胞的作用

    ...二附属医院血液科,山东 泰安271000)关键词:重组人促红细生成素;免疫病;骨髓  [中图分类号]R593  [文献标识码]A  [文章编号]1000-8861(2000)03-0239-01TheeffectofrhEpoinCFU-Ewithimmunitivediseases’bonemarrow  促红细...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 单纯红细胞再障性贫血

    概述纯红细胞再生障碍贫血(pureredcellaplasia)简称纯红再障;系骨髓红细胞系列选择再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天和获得两大类,获得...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 单纯红细胞再障性贫血

    【概述】纯红细胞再生障碍贫血(pureredcellaplasia)简称纯红再障;系骨髓红细胞系列选择再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天和获得两大类,获...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 单纯红细胞再障性贫血

    拼音:dānchúnhóngxìbāozàizhàngxìngpínxuè概述:纯红细胞再生障碍贫血(pureredcellaplasia)简称纯红再障;系骨髓红细胞系列选择再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临...

    词条疾病

相关搜索: