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  • 己糖激酶缺陷症

    ...称:hexokinasedeficiency别名:己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血
  • 己糖激酶缺乏症

    ...称:hexokinasedeficiency别名:己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血
  • 高功率雷达微波辐照对SD大鼠外周血细胞的影响及防护研究

    ...辐照对机体损伤程度因组织和器官而异,而对血液系统中红细胞、白细胞以及血小板等各参数的影响程度也不尽相同。研究指出,短期大强度微波辐照对血液系统的影响存在,但缺乏规律性,且特点各异,这就造成了许多研究结...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第3期
  • 第二节 临床、生化、细菌、免疫及细胞学检验(检验报告单设计举例)

    ...实验检查记录(已检查过者,请详细填写最近检查结果)红细胞计数2.6×1012/L中性分叶核粒细胞63%血红蛋白60.0g/L嗜酸粒细胞2%红细胞比积20.5vol嗜碱粒细胞0%红细胞平均容积78.8fl大淋巴细胞3%红细胞平均血红蛋白含量0.36fmol(23pg)小淋...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范
  • 湖南地区206例儿童β-地中海贫血基因突变类型分析

    ...治疗提供依据。方法通过血液常规检查、血红蛋白电泳和红细渗透脆性分析筛查地中海贫血患儿,用PCR法扩增目的基因,使用反向膜杂交技术检测靶基因,判断基因突变类型,检测中国人8个常见及9个罕见β-地中海贫血基因突...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2009年第5卷第3期
  • 医疗机构临床检验项目目录(2013年版)

    ...数+3分群检测全血细胞计数+5分类检测血红蛋白测定(Hb)红细胞计数(RBC)红细胞比积测定(HCT)网织红细分析网织红细胞计数百分数网织红细胞绝对数网织红细胞分类网织红细胞血红蛋白含量嗜碱性点彩红细胞计数异常红细...

    词条法规文件;化验及医学检查
  • 磷酸己糖旁路中酶缺乏引起的溶血性贫血有哪些?

    ... GSH-Px在磷酸己糖旁路(HMP)中不起催化作用,而是对破坏红细胞的过氧化物起主要作用。在体内某些生理代谢过程中产生的过氧化物数量不大,但在服用某些氧化剂药物时这些药物能产生大量过氧化物,超过一定的浓度,红细胞...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 新生儿高胆红素血症病因分析及早期干预

    ...黄疸原因很多,主要与新生儿胆红素代谢特点有关,包括红细胞破坏增多、肝细胞摄取胆红素能力低下、肝细胞结合胆红素的能力不足,肝细胞对胆红素的排泄缺陷和肠肝循环的特殊性[1]。本组显示,围产因素占第一位,其...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期
  • α-地中海贫血

    ...药物可诱发或加重溶血性黄疸,甚至“溶血危象”,类似红细胞G6PD缺陷症临床表现,应注意鉴别。2.HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30~40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水,呈蛙...

    词条疾病;儿科
  • 迟发性皮肤卟啉症

    ...的妇女及雌激素治疗前列腺癌的男性,发生PCT都与遗传性红细胞尿卟啉原脱羧酶(UROD)缺陷有关。长期饮酒和患有慢性肝病者,也可影响UROD而发病。病理生理:1、发病机理本病一般分成两型,即散发性PCTI型和家族性PCTⅡ型。I型...

    词条疾病;皮肤性病科

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