...进脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用，对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收，生物利用度60%，血浆蛋白结合率为20%，作用持续6～8小时。本品半衰期T1/2为3～5小时，主...
药品说明书药品说明书...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排...
药品说明书药品说明书...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出...
药品说明书药品说明书...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出...
药品说明书药品说明书...】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，b细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快...
药品说明书药品说明书...】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，b细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快...
药品说明书药品说明书...】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快...
药品说明书药品说明书...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，...
药品说明书药品说明书...白色粉末。【药理毒理】本品为双胍类降血糖药，不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用机理是促进组织无氧糖酵解，使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强，同时抑制肝糖原的异生，减少肝糖的产生，使血糖降低。【药代动力学】...
药品说明书药品说明书...理毒理】本品为降血糖药。（1）刺激胰腺胰岛b细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；（2）通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，使肝生成和输...
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