精神发育迟缓家族史

小儿智力低下

...一般指18岁以下。智力落后有各种名称。精神病学称为“精神发育迟缓”、“精神发育不全”、“精神缺陷”。教育、心理学称为“智力落后”、“智力缺陷”。儿科学称为“智力低下”、“智能迟缓”、“智力发育障碍”。特...

词条

哈-斯二氏病

...称为晚发型。在55岁左右发病，个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

癫痫和痫病综合征

...般FS，甚至可达数十次（2-100多次）。GEFS＋常有癫痫或SF家族史，一个家族中可有多种发作形式，多数仅表现为一般FS，但部分于6岁后继续频繁的FS）强直—阵挛性发作）发作，称为FS＋。较少见的发作类型包括FS＋伴失神发作、FS...

词条疾病；儿科

Hallervorden-Spatz病

...称为晚发型。在55岁左右发病，个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

苍白球色素性退变综合征

...称为晚发型。在55岁左右发病，个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

苍白球黑质红核色素变性

...称为晚发型。在55岁左右发病，个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

骨硬化症

...沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。发病机制：Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内...

词条疾病；神经外科；头皮和颅骨疾病；先天性颅骨疾病

骨质石化病

...沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。发病机制：Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内...

词条疾病；神经外科；头皮和颅骨疾病；先天性颅骨疾病

石骨症

...沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。发病机制：Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内...

词条疾病；头皮和颅骨疾病；先天性颅骨疾病；神经外科

大理石状骨病

...沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。发病机制：Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内...

词条疾病；神经外科；头皮和颅骨疾病；先天性颅骨疾病