...县卫生局转发关于修订《重庆市药品不良反应报告和监测管理规定》的通知县、镇乡街道医疗卫生单位，计生附属医院、各民营医院：现将重庆市药品监督管理局、重庆市卫生局关于修订《重庆市药品不良反应报告和监测管理规...
医药产业医药经济；招标采购...批特殊程序实施办法》和《新药技术转让和委托生产注册管理规定》等与新修订的《药品注册管理办法》相配套的部门规章广泛听取各界意见。会上，国家药品审评中心副主任张克坚简要介绍了《药品注册审批特殊程序实施办法...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...关于印发《青海省药品和一般医用耗材采购配送不良记录管理规定（试行）》的通知西宁市、海东地区、各自治州卫生局、财政局、监察局，卫生厅属各医院，行业、系统医院，省药品采购中心：为加强对全省公立医疗卫生机构...
医药产业医药经济；招标采购正在征求意见的《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》强调，药品现场核查检查人员要廉洁公正，不得接受被核检机构的馈赠、宴请，不得参与被核检机构组织的消费性活动。与申报品种有利益关系的必...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品药品监督管理局发出通知，征求《保健食品标签说明书管理规定(征求意见稿)》及相关配套文件意见，而在此之前，关于保健食品标签和说明书的规定一直沿用1996年制定的《保健食品标识规定》。此次征求意见，意味着保健食...
医药产业行业资讯；保健品行业...督管理局（SFDA）于6月3日发布实施了《药品注册现场核查管理规定》（下称《规定》），其目的是为进一步规范药品研制秩序，强化药品注册现场核查，保证核查工作质量。据了解，《规定》共分7章59条，含5个附件，对现场核...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》食品药品监管局强调含兴奋剂药品管理规定：既要严格执行规定又要方便群众用药7月17日，国家食品药品监督管理局有关负责人重申,药品零售企业销售含兴奋剂药品，必须严格执行有关规定，不应擅自停售未禁售药品。自2008年4...
医药产业药品天地；药界风云；动态...监督管理局发布了《关于印发国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）的通知》（国食药监市[2006]463号）。《规定》指出，医疗器械质量监督抽验分为评价性抽验和监督性抽验。评价性抽验是指为掌握、了解医疗器械总体质...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...关于印发《青海省药品和一般医用耗材采购配送不良记录管理规定（试行）》的通知西宁市、海东地区、各自治州卫生局、财政局、监察局，卫生厅属各医院，行业、系统医院，省药品采购中心：为加强对全省公立医疗卫生机构...
医药产业医药经济；招标采购云南省药品耗材交易监管平台企业账号密码管理规定附件：密码管理.doc作者：
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