...复方制剂经营使用单位的日常监督检查。对麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业至少每年检查二次；对第二类精神药品和含特殊药品复方制剂批发企业至少每年检查一次；对特殊药品使用单位至少每年检查一次。要以突击...
医药产业医药经济；招标采购...关事项通知如下：一、自2015年6月1日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格。麻醉、第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价格管理政策规...
词条...防止不合格产品流入社会。经对2004年8月以来核发的29个一类医疗器械注册产品的清查核实未发现高类低划注册、产品实物与注册上报材料不符和弄虚作假行为。同时，严格按《医疗器械分类规则》、《医疗器械分类目录》及有...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...进药品价格改革。通知自2015年6月1日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格，废止此前有关药品价格管理政策规定（见《公布废止的药品价格文件目录》），要求各地加强药品市场价格行为监管，保障...
新旧闻历史事件...题及对策介绍如下。 1病区药品分类 毒麻药品、一类精神药品、抢救药品、普通药品（包括注射用针剂、静脉使用溶液、口服片剂）。 2病区药品管理中存在问题及对策 2.1由于药品常规检查不到位，出现过期药品...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第22期...管理范围（包括自费药品）。 （二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。 （三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。第六条第一类体外诊断试剂实行备案管理，第二类、第三类体外诊断试剂实行注册管理。境内第一类体外诊断试剂备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。...
词条部门规章；医疗器械...二章麻醉药品和精神药品品种目录第三章《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...去年10月1日，特殊药品监控系统正式开通，麻醉药品和第一类精神药品实现了实时监控。这次在去年特殊药品监控网基础上，第二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂今年10月31日后均进入药品监管网进行监控，将进一步...
医药产业药品天地；药界风云；动态...国的特殊药品监控系统正式开通，目前全国麻醉药品和第一类精神药品实现了实时监控。这次在2007年特药监控网基础上建设的重点药品监管网建设完成后，第二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂2008年10月31日后均进入药...
医药产业药品天地；药界风云；动态